Ксеомин®
Регистрационное удостоверение: № ЛСР-004746/08.
Лекарственная форма: лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения.
Ксеомин представляет собой ботулинический токсин, продуцируемый штаммом бактерии Clostridium botulinum типа А, освобожденный от комплексообразующих белков.
Состав (1 флакон): ботулинический токсин типа А – 50 ЕД или 100 ЕД сахароза – 4,7 мг, сывороточный альбумин человека – 1,0 мг.
Описание: лиофилизат белого цвета.Фармакотерапевтическая группа: периферический миорелаксант.
Показания к применению: блефароспазм, идиопатическая цервикальная дистония (спастическая кривошея) преимущественно ротационной формы, спастичность верхней конечности после инсульта у взрослых, спастическая эквинусная и эквиноварусная деформация стопы при детском церебральном параличе у детей в возрасте от 2 до 18 лет, хроническая сиалорея у взрослых, хроническая сиалорея у пациентов от 2 до 18 лет, гиперкинетические складки (мимические морщины) лица.